在目前形势下，GMP合规性检查中，检查员重点关注哪些方面？

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某智友问：在新的药品管理法实施2年后，新的药品注册管理办法和药品生产监督管理办法实施1年多之后，GMP合规性检查中，检查员重点关注的都有哪些内容？欢迎大家积极发表留言，谢谢！

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