一、活动时间活动开始时间：2021年6月12日 00：00：00活动结束时间： 2021年6月18日 23：59：59二、参与渠道通过博普智库的H5页面、官方网站、博普智

2021-06-11

国内官方培训关于举办免费网络培训课程的通知|01.18—02.06 线上免费（NIFDC）为更好开展对食品药品相关技术单位和企业检验检测工作的技术培训。国外官方会议网络研讨会-更安全的技术计划：最终指

2021-02-01

如何参与活动【Ⅰ】路径一找到你认为平台内值得被推荐的资料 、文章、课程，带上 #鼠年回顾-分享你的智库宝藏（参与有奖） 的话题发布为想法即可（如图）；若想要分享的内容无法直接转发到话题，可点击【生成图

2021-01-29

我们很难像往常一样去概括2020年，这一年对于全人类来说都是极其特殊和不寻常的一年。这一年我们经历了无数生命的逝去，也见证了千万个体的高光时刻，人类的脆弱和坚强超乎想象。时间不停，我们依旧在历史浪潮的

1 2021-01-26

1、关于召开药学服务科普技巧研修班的通知|线上-免费-1月8日（中国药学会）https://www.cpa.org.cn/?do=info&cid=75577为推动实施中国科协科学传播专家工作

2021-01-07

国内官方会议点击查询1、关于召开慢病管理药学监护模式探讨会议的通知|线上-免费-12月13日（中国药学会）本次会议旨在探讨慢病管理药学监护模式和面临的机遇与挑战；搭建慢病管理多学科建设平台；总结近年来

2020-12-11

近日，全球投行Torreya发布《全球1000强药企报告》，其提供了2020年9月全球制药行业的概括，并将其与2015年的行业进行了比较。

3 2020-12-08

近日，WHO发布了Working document QAS/20.869 《WHO制药生产技术转移指南（WHO guidelines on the transfer of technolog

12 2020-12-06

第一条 为进一步加强药品生产场地信息管理，指导药品生产企业汇总生产场地信息并持续更新，根据《药品管理法》《疫苗管理法》《药品生产监督管理办法》《药品生产质量管理规范》，制订本指南。

5 2020-12-03

为推动ICH指导原则在我国医药行业的转化实施，国家核查中心组织翻译了ICH《Q7:原料药的药品生产质量管理规范指南》，现将中文翻译稿公开并征求意见。

1 2020-12-03

今日，国家药品监督管理局食品药品审核查验中心发布2条公告，【药品注册申请药学研制和生产现场检查任务信息公告】（2020年第19号）（2020年第20号）。

3 2020-12-03

为落实《药品生产监督管理办法》有关药品生产场地管理的规定，明确场地管理文件的内容、格式及管理要求，根据国家局的布署，核查中心组织起草了《药品生产场地管理文件指南（试行）》

4 2020-12-03

2020年12月3日资源上传活动

2020-12-03

炒九香虫、干漆炭、水蛭、白果仁、炒白果仁、白前、蜜白前、地龙、蜜百合、炒花椒、诃子肉、煅青礞石、金礞石、煅金礞石、京大戟、醋京大戟、炒茺蔚子、盐韭菜子、煅禹余粮、蛇蜕、酒蛇蜕、炒稻芽、焦稻芽、炒僵蚕、

1 2020-12-02

11月结束了，本月有多个法规政策发布。快来一起看看有哪些吧！

5 2020-12-01

各省、自治区、直辖市农业农村（农牧、畜牧兽医）厅（局、委），新疆生产建设兵团农业农村局，中国兽医药品监察所：根据《兽药管理条例》规定，为积极推动《兽药生产质量管理规

2 2020-11-26

本文对应原文中的八部分点击蓝色字体查看并下载原文文件>>

2 2020-11-24

innovate2020下一期与您不见不散！

13 2020-11-22

   根据《国家药监局关于实施<药品注册管理办法>有关事宜的公告》（2020年第46号），为推进相关配套规范性文件、技术指导原则起草制定工作，在国家药品监督管理局的部署

1 2020-11-19

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4 2020-11-16