为落实《药品生产监督管理办法》(国家市场监督管理总局令第28号)有关药品生产场地管理的规定,明确场地管理文件的内容、格式及管理要求,根据国家局的布署,核查中心组织起草了《药品生产场地管理文件指南(试行)》。现向社会公开征求意见。
诚请医药界同仁关注并研提意见和建议,请于2020年12月18日前填写意见和建议反馈表并发送至以下联系邮箱,感谢支持和配合。
联系人:王立杰
邮 箱: wanglj@cfdi.org.cn
国家药品监督管理局食品药品审核查验中心
2020年12月3日
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药品生产场地管理文件指南(试行)
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