从法规到应用,掌握CSV正确方法
4.2k次播放
¥9.90
¥9.9
加入智库VIP,立即免费学习课程
授课老师
胡老师
曾在香港供职于甲方药企GSK、Fortune及澳美制药,也曾供职乙方IT咨询公司,2019年回到深圳信立泰工作; 曾参与ERP,MES,WMS,CDS,PIC/S迎检,欧盟迎检,FDA OCT迎检等项目,有着丰富的计算机化系统验证与数据可靠性合规经验。
课时列表
排序
1
17—中国与欧盟GMP CSV法规 第四部分
胡老师
时长 00:41:10
258次播放
2
01—计算机化系统全生命周期管理
胡老师
时长 00:32:03
610次播放
3
02—计算机化系统用户需求(上)
胡老师
时长 00:26:02
331次播放
4
03—计算机化系统用户需求(下)
胡老师
时长 00:32:04
279次播放
5
04—计算机系统化验证计划
胡老师
时长 00:30:58
311次播放
6
05—基于科学的质量风险管理(上)
胡老师
时长 00:28:48
243次播放
7
06—基于科学的质量风险管理(下)
胡老师
时长 00:32:03
185次播放
8
07—初始风险评估
胡老师
时长 00:28:37
319次播放
9
08—软件测试的概念(上)
胡老师
时长 00:27:32
277次播放
10
09—软件测试的概念(下)
胡老师
时长 00:33:03
238次播放
11
10—软件测试的执行
胡老师
时长 00:32:24
221次播放
12
11—系统配置定义与变更管理
胡老师
时长 00:29:29
153次播放
13
12—2020药品记录与数据管理要求解读与应用(上)
胡老师
时长 00:29:18
336次播放
14
13—2020药品记录与数据管理要求解读与应用(下)
胡老师
时长 00:31:31
132次播放
15
14—中国与欧盟GMP CSV法规 第一部分
胡老师
时长 00:25:21
206次播放
16
15—中国与欧盟GMP CSV法规 第二部分
胡老师
时长 00:25:41
112次播放
17
16—中国与欧盟GMP CSV法规 第三部分
胡老师
时长 00:42:23
88次播放
查看更多
课程简介