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湖北贝母
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本品为百合科植物湖北贝母Fritillaria hupehensis Hsiao et K. C. Hsia的干燥鳞茎。夏初植株枯萎后釆挖，用石灰水或清水浸泡，干燥。
【性状】本品呈扁圆球形，高0.8～2.2cm，直径0.8～3.5cm。表面类白色至淡棕色。外层鳞叶2瓣，肥厚，略呈肾形，或大小悬殊，大瓣紧抱小瓣，顶端闭合或开裂。内有鳞叶2～6枚及干缩的残茎。内表面淡黄色至类白色，基部凹陷呈窝状，残留有淡棕色表皮及少数须根。单瓣鳞叶呈元宝状，长2.5～3.2cm，直径1.8～2cm。质脆，断面类白色，富粉性。气微，味苦。
【鉴别】（1）本品粉末淡棕黄色。淀粉粒甚多，广卵形、长椭圆形或类圆形，直径7～54μm，脐点点状、人字状、裂缝状层纹明显，细密；偶见复粒，由2～3分粒组成，形小。表皮细胞方形或多角形，垂周壁呈不整齐的连珠状增厚；有时可见气孔，扁圆形，直径54～62μm，副卫细胞4～5个。草酸钙结晶棱形、方形、颗粒状或簇状，直径可达50μm。导管螺纹或环纹，直径6～20μm。
（2）取本品粉末10g，加乙醇50ml，加热回流1小时，滤过，滤液蒸干，残渣加稀盐酸10ml，搅拌使溶解，滤过，滤液用40%氢氧化钠溶液调节pH值至10以上，用二氯甲烷振摇提取2次，每次10ml，合并二氯甲烷液，蒸干，残渣加无水乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取湖北贝母对照药材10g，同法制成对照药材溶液。再取湖贝甲素对照品，加无水乙醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）（
（通则0502））试验，吸取上述三种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯-乙酸乙酯-二乙胺（30∶20∶3.8）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以稀碘化铋钾试液。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
（通则0502））试验，吸取上述三种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯-乙酸乙酯-二乙胺（30∶20∶3.8）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以稀碘化铋钾试液。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 【检查】水分 不得过14.0%（通则0832第二法（通则0832第二法））。
通则0832第二法））。 总灰分 不得过6.0%（通则2302）（（通则2302））。
（通则2302））。 【浸出物】照醇溶性浸出物测定法（通则2201）（（通则2201））项下的热浸法测定，用稀乙醇作溶剂，不得少于7.0%。
（通则2201））项下的热浸法测定，用稀乙醇作溶剂，不得少于7.0%。 【含量测定】照高效液相色谱法（通则0512）（（通则0512））测定。
（通则0512））测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-0.02%二乙胺溶液（75∶25）为流动相；蒸发光散射检测器检测。理论板数按贝母素乙峰计算应不低于5000。
对照品溶液的制备 取贝母素乙对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，即得。
供试品溶液的制备 取本品细粉约5g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入盐酸-85%甲醇（2∶98）混合溶液100ml，称定重量，放置12小时，加热回流4小时，放冷，再称定重量，用盐酸-85%甲醇（2∶98）混合溶液补足减失的重量，摇匀，滤过，精密量取续滤液50ml，蒸至无醇味（约3～4ml），用水25ml分次转移至分液漏斗中，加氨试液调节pH值至11，用乙醚振摇提取4次，每次25ml，合并乙醚液，挥干，残渣加甲醇适量使溶解，转移至5ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。
测定法 分别精密吸取对照品溶液4μl、12μl，供试品溶液5～15μl，注入液相色谱仪，测定，用外标两点法对数方程计算，即得。
本品按干燥品计算，含贝母素乙（C27H43NO3）不得少于0.16%。
饮片
【炮制】洗净，干燥。
【性状】【鉴别】【检查】【浸出物】【含量测定】同药材。
【性味与归经】微苦，凉。归肺、心经。
【功能与主治】清热化痰，止咳，散结。用于热痰咳嗽，瘰疬痰核，痈肿疮毒。
【用法与用量】3～9g，研粉冲服。
【注意】不宜与川乌、制川乌、草乌、制草乌、附子同用。
【贮藏】置通风干燥处，防蛀。
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