GMP中没有备用这种说法,只要审批合格的都是合格的,不知大家对于原料、辅料、包装材料的供应商怎样管理
1.“备用”转为“使用”通过了哪些手续、流程
2.一般一个物料几家供应商比较合适
3.若几家供应商的物料都采购,那采购比例怎样控制
4.备用供应商什么情况下会取消
5.档案平时都是怎样管理的
附一个相关资料:https://zhiku.bopuyun.com/item/index?u=L3podWFudGkvMTg1
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