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注射剂的原料药来源变更在省局备案即可，备案资料需要哪些？
注射剂的原料药来源变更在省局备案即可，备案资料需要哪些？对于一种原料药的变更，如果多品种、多规格使用时，是否所有相关品种和规格都要进行稳定性考察？
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