#对于GMP某过程信息，同时有纸质和电子记录两种信息载体时，应该怎么取舍？

药品记录与数据管理要求（试行）中第六条中规定“电子记录至少应当实现原有纸质记录的同等功能，满足活动管理要求。对于电子记录和纸质记录并存的情况应当在相应的操作规程和管理制度中明确规定作为基准的形式。”那么在实际工作中既有电子记录又有纸质记录，那应该体现哪种形式？又如何去评估？

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