【智库学院-课后问答】粉末类产品做微生物限度用倾注法,药典里说制成1:10该怎么理解?
请教一下老师,药典中关于微生物限度供试液制备的描述:水不溶性非油脂类供试品 取供试品,用pH 7.0无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液,或pH 7.2磷酸盐缓冲液,或胰酪大豆胨液体培养基制备成1:10供试液。分散力较差的供试品,可在稀释液中加入表面活性剂如0.1%(ml/ml)的聚山梨酯80,使供试品分散均匀。若需要,调节供试液pH值至6~8。必要时,用同一稀释液将供试液进一步10倍系列稀释。我们公司有个粉末类产品需要做微生物限度,用倾注法,标准想按cfu/瓶来规定,那按照上述的描述,1:10供试液,可以理解为1瓶+10ml缓冲液吗?还是理解为1g+10ml缓冲液?
收起
收录 被收录1次
发布的提问
阅读 246
药品生产圈
写回答
邀请回答
好问题
分享
回答 1
最热最新
暂无内容