峰魂
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作为中间品的药粉和丸剂，生产过程中需要密闭的塑料袋，对其有什么要求？要药包材么，还是洁净袋就可以？
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制剂批量变更，需要做什么研究？
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粉碎机自带筛网出细粉，还需要再过筛么？
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粉碎机的药粉收集布袋，用什么消毒？
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合剂250ml，可以30瓶一个纸箱放一张说明书？还是必须一瓶一个纸盒一张说明书？
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中药丸剂的常用粘合剂有哪些？玉米淀粉算么？
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已上市中药制剂的变更，省局按照重大，中等，微小，分别走的是审批还是备案？
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玻璃瓶包材的厂家变更，需要走什么手续。
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批号制订都是怎么规定的？可以按照月生产计划顺序编制么？如20210401，20210402.....
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如何制订工艺验证方案？
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中药饮片的粉碎，必须在洁净区进行么？
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4月2日，国家药审中心发布关于《已上市中药药学变更研究技术指导原则（试行）》，释放了什么信号？
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新建的微生物检验室，怎么建立质量管理体系？
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一批药粉混合后，可以分3天制丸么？
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怎么构建药品生产质量管理体系？
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处方：三棱，莪术；按照本省炮制规范，应付醋三棱，醋莪术。实际投料执行生的，还是醋的？
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中药胶囊填充前，增加制粒环节，属于几类变更？
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待加工（制丸、胶囊填充）的药粉的储存时限怎么确定，一般是多长时间？
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中药处方的炮制品购进不到怎么办？如处方上炒丹参
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中药饮片有什么办法控制微生物限度？
