质量人技能培训体系10节课

欧美等国际注册申报资料DMF准备的解读及分析

分析方法验证/确认/转移专题

稳定性试验法规及GMP检查要求与实操专项培训

变更|偏差|CAPA案例模版解析专题

临床稽查概述

国内外现行原料药和制剂的注册方式和流程

年度产品质量回顾

关于CDE注册申报文件格式及原料药DMF文件编写要求专题直播

QC人员必备-仪器学习宝典

药企研发项目管理体系建立

制药过程中的微生物基础知识

质量流程专题课

eCTD格式递交全面解析

符合FDA和GMP要求的稳定性试验的要求和常见问题分析