色谱条件与系统适用性试验 分析柱:以键合交联14% 氰丙基苯基二甲基硅氧烷为固定液(DM1701或同类型)的毛细管柱(30m×0. 32mm×0. 25μm),验证柱:以键合交联5% 苯基甲基硅氧烷为固定液(DB5或同类型)的毛细管柱(30m×0.32mm×0.25μm) ;63Ni-ECD电子捕获检测器;进样口温度230℃,检测器温度300℃ ,不分流进样。程序升温:初始温度60℃,保持0.3分钟,以每分钟60℃升至170℃,再以每分钟10℃升至220℃,保持10分钟,再以每分钟1℃升至240℃,再以每分钟15℃升至280℃,保持5分钟。理论板数按α-BHC峰计算应不低于1×105,勘误理论板数按五氯硝基苯峰计算应不低于 1×105两个相邻色谱峰的分离度应大于1.5。