尘埃落定之后,东阳光药首仿降糖药还能卖多少?

尘埃落定之后,东阳光药首仿降糖药还能卖多9月22日,9月22日,广州公共资源交易中心公告,为做好药品挂网过程中知识产权的保护工作,广州药品集团采购平台现暂停广东东阳光药业的利格列汀片的挂网资格。

经济学者 发布的文章 2022-09-27
一次药品上市后变更引起的争论

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XYATZS 发布的文章 阅读 4 2022-09-27
口服缓控释制剂一致性评价中的质量控制

对于仿制药一致性评价来讲,期望通过一致性评价的缓控释制剂从研发到生产,药物在体内的疗效,要做到与原研药保持高度的一致性,生产出来的产品质量持续稳定可靠,在产品的全生命周期中都要保持稳定。

镐头2022 发布的文章 阅读 8 赞同 1 2022-09-26
FDA警告信21/12/09--CAPA管理以及投诉管理不符合cGMP要求(中英文)

阳光蒲照 发布的文章 阅读 8 2022-09-25
药械法规周报【9.19-9.25】:儿科用药依成人,药品转换修标准!

智库政策法规 发布的文章 阅读 97 赞同 1 2022-09-24
GMP | 年度产品质量回顾怎么做?

柠檬茶-0- 发布的文章 阅读 19 2022-09-23
年度质量回顾管理

柠檬茶-0- 发布的文章 阅读 9 2022-09-23
FDA警告信21/12/15--工艺及水系统未验证、偏差调查不彻底和QU不符合cGMP要求(中英文)

阳光蒲照 发布的文章 阅读 32 赞同 1 2022-09-23
FDA警告信21/12/21-生产工艺未验证、偏差调查不彻底、实验室控制不合规以及质量部门职责不完善

阳光蒲照 发布的文章 阅读 5 2022-09-22
生物药技术转移涵盖范围

技术转移的范围首先是产品的定位,这是早期确定对生物药进行转移以后,需要转移项目所有工艺的知识和经验细胞株的开发,上游和下游、制剂灌装、质量标准、分析方法、原材料和设备等等,所以牵扯的部门很多,但话又说

镐头2022 发布的文章 阅读 26 2022-09-21
生物技术药物IND申报资料常见问题汇总 ​

柠檬茶-0- 发布的文章 阅读 18 2022-09-21
浅谈:IND申请的那些事

柠檬茶-0- 发布的文章 阅读 19 2022-09-21
一文读慬药品注册现场核查及GMP符合性检查

张瑜华 发布的文章 阅读 203 2022-09-21
FDA警告信21/12/20--抗菌凝胶等产品主要成分被替代(中英文)

阳光蒲照 发布的文章 阅读 10 2022-09-21
IND申请资料的目录

柠檬茶-0- 发布的文章 阅读 14 2022-09-20
IND申请攻略

柠檬茶-0- 发布的文章 阅读 13 2022-09-20
【干货】美国IND申报的内容分享

柠檬茶-0- 发布的文章 阅读 12 2022-09-20
详解|国内IND申报要求及相关流程

柠檬茶-0- 发布的文章 阅读 11 2022-09-20
不得不知的新药临床试验IND申报的流程

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【QA】干货问题汇总及优质内容推荐②,轻松面对工作的各种难题!

柠檬茶-0- 发布的文章 阅读 316 赞同 1 2022-09-20