7月20日一早，我醒来，按照终年不改的陋习，打开朋友圈，满屏皆是这可是颠覆性重磅消息啊！脑子里回旋的全是
通知清清楚楚点名该指南的目的
按照长年习得的良好作风，对任何一件新法律法规，都要通读，从中掌握政策动向，明晰最新要求，进而自我反省，查漏补缺，紧跟业态发展。学习完之后，结合最初该指南刷爆朋友圈，但是昙花一现，近几日早已偃旗息鼓的现实，我觉得大家把她忽视了！
抛开化学药品和生物制品不说，我们摘取中药相关内容，一一道来。
如上图所示，1、“受理号”已经亮明身份，再次表示它的使用范围。2、“拟定商业规模处方剂量”，若是生产使用工艺，肯定不会这么填表。
“原辅料、制备过程中所用材料、直接接触药品的包装材料”中“生产过程所用材料”在表格下方小字“注：2、如生产过程中使用到的大孔吸附树脂、硅藻土等。”对应表格中要求写明“规格（或型号）”，显然要求是非常严格的。例如、中药生产中必须用到的过滤材料，如滤布，细分材质和型号非常多，其对药液质量是有影响的，这是常识，但是究竟如何影响，影响程度多大，不得而知。一直以来中药标准很多较粗放，众多标准还没有含量等要求，随着标准的不断提升，难免出现不再合格的情况。企业如果缺乏对此深入研究，现在依葫芦画瓢报上去，未来可能出现“出来混，迟早是要还”的囧境。
继续往后面学习，到了具体的1）原料的前处理：……切制规格等；需粉碎后投料的，应明确粉碎方法、粒径或粒度等；需破碎的应明确破碎方法、破碎后药材大小等；……”二、“3.提取……提取温度、时间，提取液过滤的方法及条件，……”三、“4.浓缩 明确浓缩的方法、条件，如温度、压力、时间……明确浓缩液的相对密度或浓缩液重量（体积）与饮片的比例，明确浓缩液或浸膏的得率范围。”甚至于，“如滤材阻塞、损坏时更换滤材或维修处理的相关指标、方法及要求。”
以上图示及举例已经说明此文件内容和宗旨，其它不再一一陈述。
请注意，这份看似轻描淡写的指南，想到它用于
