质量管理 召回

第三方工厂误混药物引发召回

2020年12月9日,AvKARE公司召回了一批100 mg西地那非片(批号36884,有效期至2022年3月)和和一批100 mg盐酸曲唑酮100 mg片剂(批号36783,有效期至2022年6月)
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第三方工厂误混药物引发召回
2020年12月9日,AvKARE公司召回了一批100 mg西地那非片(批号36884,有效期至2022年3月)和和一批100 mg盐酸曲唑酮100 mg片剂(批号36783,有效期至2022年6月)。原因是在第三方工厂装瓶期间,两种不同的产品因不小心包装在一起而造成混淆。AvKARE说,目前为止还未收到有关召回批次的任何不良反应报告。
之前在案例解读:第三方合同制造商导致赛诺菲孤儿药
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[P1]
发布于 2020-12-16 08:38:57 © 著作权归作者所有
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