欧洲药品管理局EMA
有关新费用水平的详细信息，请参见2020年3月19日发布的欧盟委员会法规2020/422（修订委员会法规297/95），包括其实施规则以及相应的费用说明。这些文件包括EMA处理的所有类型程序的新费用（药物警戒程序除外）。
每年，EMA都会根据前一年的欧盟通货膨胀率，在4月1日调整费用。当前的增长反映了欧盟统计局Eurostat公布的2019年通胀率。
3月31日之前收到的所有申请，都将按此前费用和减价率收取。在此日期之后收到的申请，将收取调整后的费用。对于科学建议和草案支持，截止点将是对咨询请求的确认日期。对于年费，取决于上市许可批准的周年纪念日，因此对于2020年4月1日或之后的任何周年纪念日，将按照新的费用收取。
此外，还引入了新的费用，涉及就医疗器械（人用药品）的咨询费用，以及就生物物质（与化学物质不同的）是否需要进行最大残留限量（MRL）完整评估的咨询费用。
考虑到2018年和2019年的通货膨胀率，根据（EU）658/2014条例，对药物警戒程序收取的费用预计将在2020年晚些时候修订。
Ref.: [EMA][2020-04-01]Regulatory information - 1.6% increase in feesfrom 1 April 2020
