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1、李嘉诚旗下和黄医药上市昨天跟奈雪一起在港交所上市的,还有李嘉诚的旗下和黄医药,跟奈雪上市当天破发不一样,李嘉诚旗下这家公司,股价一度暴涨了110%!6月30日,长江和记控股的医药零售巨头和黄医药正
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1、李嘉诚旗下和黄医药上市
昨天跟奈雪一起在港交所上市的,还有李嘉诚的旗下和黄医药,跟奈雪上市当天破发不一样,李嘉诚旗下这家公司,股价一度暴涨了110%!
6月30日,长江和记控股的医药零售巨头和黄医药正式登陆港交所,上市首日高开28%,盘中涨幅一度超110%,总市值一度突破700亿港元。假如在今天最高点85.8港元/股卖的话,一手可赚2万港元。
和黄中国医药脱胎于李嘉诚旗下的和记黄埔,是中国最早一批做创新药研发的药企。
李嘉诚旗下长江和记是和黄医药第一大股东,长江和记通过子公司CKHGI、和记黄埔中国及HHHL持有公司44.66%股权。全球发售完成后,长江和记将继续持有公司39.19%股份(假设超额配股权未获行使)或38.48%股份(假设超额配股权获悉数行使)。全球发售完成后,长江和记、CKHGI、和记黄埔中国及HHHL仍为和黄医药控股股东。
实际上,和黄医药已经分别于2006年和2016年在英国伦敦交易所和美国纳斯达克交易所上市。
2000年,李嘉诚旗下的和记黄埔出资设立了和黄中国医药,2002年在上海张江正式注册成立,以研发创新药为主,销售成药为辅。
彼时,李嘉诚通过合资打开了内地市场,这其中就包括在北京与同仁堂合作,与上海市药材公司旗下上海中药一厂合资成立上海和黄药业,在广州与白云山医药合资建厂。牵手内地第三大药企覆盖“北上广”,这也奠定了李嘉诚医药版图的最初雏形。
但这些年和黄医药的研发成果并不多。直到2018年,和黄医药推出的第一款抗癌新药呋喹替尼,在国内获批上市,用于结直肠癌的三线治疗。
6月24日,和黄医药宣布,与阿斯利康共同开发的赛沃替尼在中国附条件获批上市,主要用于治疗非小细胞肺癌。
全球肿瘤药市场前景广阔。于2020年,全球靶向治疗及免疫疗法的市场价 值合共达1,258亿美元。预计该市场至2030年将增长至4,333亿美元,中国肿瘤药物市场近年增长迅速,并预期于不久将来一直维持高增长率。于 2016年,市场价值为192亿美元,占中国医药市场的9.4%,并于2020年增 至304亿美元,复合年增长率为12.1%。预期于2020年至2030年间将保持每年双位数的增长幅度,2030年预期市场将达1,051亿美元。
从肿瘤药的竞争格局来看,与全球肿瘤市场不同,中国肿瘤市场仍以传统的化疗为主导。于2020年,中国靶向治疗及免疫疗法市场为111亿美元。由于利好的政策、新药上市以及患者负担能力不断提高,预计到2030年, 此市场将有望达到902亿美元。
2、8家药品企业检查结果公示
7月1日,安徽省药监局发布第九分局2021年4-6月药品批发企业监督检查情况统计表。
公告内容显示:本次检查主要为安徽省药监局第九分局进行的,检查方式为事先不告知检查,共检查了8家药品批发企业。
上药控股安庆有限公司、国药控股安庆有限公司、上药控股池州有限公司3家企业检查结论为符合要求。
安庆奥坤医药有限公司、安徽海王天禾医药有限公司、南京医药安庆有限公司、国药控股安庆有限公司、池州市金丰药业有限责任公司5家企业检查结论为基本符合要求,5家企业存在问题已整改。
3、捷迈邦美宣布与OSSIS达成合作
肌肉骨骼医疗保健领域的全球领导商 Zimmer Biomet Holdings, Inc. 宣布与 OSSIS 达成合作,成为针对特定患者的 3D 打印钛基髋关节置换植入物的亚太区独家经销商。OSSIS 是一家总部位于新西兰的公司,专门提供复杂的髋关节置换植入物,包括二次髋关节置换植入物,以及涉及骨肿瘤和骨创伤的置换植入物。
01-18种物质列入《非药用类麻醉药品和精神药品管制品种增补目录》
5月12日,公安部网站讯,公安部、国家卫生健康委员会、国家药品监督管理局联合发布关于将合成大麻素类物质和氟胺酮等18种物质列入《非药用类麻醉药品和精神药品管制品种增补目录》的公告。本公告自2021年7月1日起施行。
详见<<注意!18种物质列入《非药用类麻醉药品和精神药品管制品种增补目录》>>
02-欧洲药典已通过注射剂专论重大修订
2020年9月17日,欧洲药品质量管理局表示欧洲药典委员会已通过了注射制剂剂型专论(0520)的修订版本,新版本对多种药品提出了强制性的更高的质量要求。这次修订对原文本的许多部分都已进行了大的修改,变化涉及粒子检验、细菌内毒素-热原检验等,其实施日期为2021年7月1日。
详见<<欧洲药典注射剂专论重大修订,已通过>>
03-新版兽药典7月1日实施
《中国兽药典(2020年版)》一部、二部、三部,自2021年7月1日起施行。
《中国兽药典(2020年版)》包括凡例、正文及附录。自《中国兽药典(2020年版)》施行之日起,《中国兽药典(2015年版)》《兽药质量标准》(2017年版)及农业农村部公告等收载、发布的同品种兽药质量标准同时废止。
2021年12月31日(含)前生产的使用原标签和说明书的兽药产品,可在产品有效期内流通使用。
详见<<中国兽药典(2020年版)自2021年7月1日起施行>>
04-执业药师注册管理办法,6月24日施行
6月24日,国家药监局发布《执业药师注册管理办法》。《办法》共七章41条,明确了执业药师注册条件和内容、注册程序、注册变更和延续、岗位职责和权利义务、监督管理等要求,更加优化注册程序、突出监督管理。《办法》规定,执业药师注册有效期为五年;《办法》自印发之日起施行。
4、印度产新冠疫苗未获欧盟批准
欧盟7月1日开始全面推行“新冠通行证”,欧盟“新冠通行证”计划仅承认EMA批准的疫苗,也就是辉瑞、莫德纳、强生以及英国阿斯利康四种。然而,由阿斯利康授权、印度血清研究所生产的Covishield疫苗因为没有获得EMA批准,所以不在许可范围内。这意味着接种了印度版本阿斯利康疫苗的民众,无法享受到“新冠通行证”的便利。EMA官员解释称,作为生物制剂,即便使用相似技术,疫苗生产条件的微小差异也可能导致最终产品的差异。
5、思路迪医药递交港交所IPO招股书
思路迪医药是一家专注于肿瘤治疗领域的医药公司,致力于针对肿瘤治疗慢病化的趋势,为全球肿瘤患者开发新一代肿瘤治疗药物,2018年因业务发展需要从总公司拆分而来,董事长兼CEO为龚兆龙博士。
在递交招股书之前,思路迪医药完成了多轮融资,其中在2021年最新一轮6000万美元融资完成后估值超7亿美元。
6、8亿美元!伏美替尼“出海”
6月30日,科创板生物医药企业艾力斯宣布拟与 ArriVent Biopharma 签署《全球技术转让和授权协议》和《普通股认购协议》,就三代EGFR-TKI甲磺酸伏美替尼在海外市场的开发及商业化达成整体合作。
根据合作协议,ArriVent将获得在除中国大陆、台湾、香港和澳门外的地区独家开发(包括研发、生产、进口、出口、使用、销售等)伏美替尼的权利,而艾力斯将获得4000万美元的首付款、累计不超过7.65亿美元的研发和销售里程碑款项(达到约定的研发或销售里程碑事件)、销售提成费以及ArriVent一定比例的股份,同时,ArriVent将成为艾力斯的参股公司。
7、两家药企高管离职
1)君实生物(01877)宣布其第三届董事会非执行董事 YI QINGQING(易清清)辞职。
YI QINGQING(易清清):新加坡国籍,2016年12月22日开始,担任君实生物非执行董事。2003年11月至2006年1月,担任中国国际金融股份有限公司行业分析师;2006年1月开始,担任高瓴资本集团合伙人。
2)海南海药(S000566)宣布其副总经理兼董事会秘书李日萌先生因个人原因申请辞职,辞职后将不再担任公司任何职务。
李日萌成为海南海药2021年以来第10位离职高管,海南海药成为2021年上半年医药行业高管离职最多的企业。
8、武田推迟Amitiza仿制药上市遭起诉
日前,外媒报道,根据最新的一项集体诉讼认为,武田和Endo旗下Par制药之间达成的专利协议,推迟了武田便秘药物Amitiza仿制药的上市,涉嫌违反了反托拉斯法,造成患者药费超支数亿元。
发布于 2021-07-01 18:39:44 © 著作权归作者所有
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