一、公司简介
云南沃森生物技术股份有限公司2001年，经过二十年的发展，已成为国内专业从事人用疫苗等生物技术药物集研发、生产、销售于一体的现代高新技术生物制药企业，在以新型疫苗为代表的生物技术药细分领域处于行业领先地位。公司于2010年11月12日在深圳证券交易所成功挂牌上市（股票简称：沃森生物；股票代码：300142），是云南省首家在创业板挂牌上市的企业。
公司总部位于云南省昆明市，拥有员工超过1公司目前投产上市的疫苗品种已达7个（9个品规），均为公司自主研发并实现产业化的产品，产品销售覆盖全国30个省市，出口海外15个国家。
“让人人生而健康”是沃森人共同的愿景，“播种健康，创造美好”是沃森人谨记于心的使命，作为国内疫苗行业的领军平台，沃森生物始终将牢记自身使命，坚信每一个人无论种族与肤色都有要求生命健康的权利。沃森以世界一流的生物医药科研技术、直指国际标准的产业化生产能力、打破国际巨头垄断十余年之久的疫苗产品，致力成为中国疫苗行业的骄傲，世界疫苗行业的先锋，让人们分享科技带来的健康快乐是沃森存在的意义，更是肩负的使命。
二、岗位需求
1、招聘岗位：PQ专员
岗位需求：
1. 招聘2人；
2. 工作地点：昆明。
岗位职责：
1. PQ项目运营管理，包括：项目立项、总体规划、政策指导、进度推动、资源协调等；
2. 根据国内外疫苗质量管理法规构建WHOPQ管理体系；
4. 根据集团政策给予子公司支持及资源协调，确保PQ项目有序推进。
任职资格：
1. 生物工程类相关专业，硕士及以上学历；
2. 具有较强的沟通能力、组织能协调、团队协作、信息收集及文字表达能力；
3. 具有英语6级证书或同等级别及以上水平的证书，英语听说读写能力强，可用英语与外宾进行熟练交流；
4. 具有海外留学经历或工作经验者优先考虑。
2、招聘岗位：合规审核管理专员
岗位需求：
1. 招聘2人；
2. 工作地点：昆明。
岗位职责：
1. 承担药品法规政策（包括国内、国外）管理平台的构建工作，跟踪、研究国内外的药品法规政策以及卫生监督管理标准，并动态更新管理平台的药品法律法规政策信息；
2. 承担药品法规政策的培训、宣贯的组织和实施工作，帮助子公司和业务版块学习和掌握药品法规政策，以指导子公司和业务版块在药品法规政策的指引下开展疫苗产品研发、生产、销售、流通全生命周期的质量管理工作；
3. 参与建立疫苗研发、生产、销售、流通全生命周期质量管理体系指导性文件，以指导子公司和业务版块建立健全质量管理体系，使得疫苗研发、生产、销售、流通的各个环节顺畅、有效地运行；
4. 参与建立疫苗研发、生产、销售、流通全生命周期的法规符合性检查管理制度和流程，以便指导组织和实施法规符合性检查工作；
5. 承担对疫苗研发、生产、销售、流通进行法规符合性检查的组织和实施工作，然后根据法规符合性检查情况出具检查报告，从而帮助子公司和业务版块通过持续改进实现疫苗研发、生产、销售、流通全生命周期持续符合法规要求。
任职资格：
1. 生物技术、制药工程等相关专业，硕士及以上学历；
2. 工作经验不限，具有药品研发或生产经验的优先，具有药品质量管理经验的更优；
3. 具备良好的跨部门沟通及组织协调能力；具备良好的学习领悟及文字表达能力；善于关注细节，并具有较强的风险意识。
4. 能熟练使用英语阅读英文文献、英文文件；英语听、说、读、写均能熟练使用者优先考虑。
3、招聘岗位：药物警戒风险管理专员
岗位需求：
1. 招聘1人；
2. 工作地点：昆明。
岗位职责：
1. 负责安全性报告（DSUR、PSUR、RMP等）的起草、审查、评估、处理；
2. 负责个例报告的医学审核；
3. 负责安全性数据库的建设、维护、管理，并在大数据环境下利用计算机完成信号监测；
4. 负责风险管控措施的提出并跟进实施；
5. 负责组织产品安全性调查；
6. 负责医学咨询的回复；
7. 完成上级交办的各项工作。
任职资格：
1.临床医学、药学、医学统计学、生物学、公共卫生学等专业，硕士及以上学历；
2. 熟悉至少一种统计软件的使用；
3. 能够熟练查阅、检索、整理文献资料；
4. 具备较强的文字表达能力及信息收集能力；
5. 关注细节，具有较强的计划执行力及风险意识。
4、招聘岗位：药物警戒符合性专员
岗位需求：
1. 招聘1人；
2. 工作地点：昆明。
岗位职责：
1. 负责药物警戒法律法规的动态监测及研究；
2. 负责协调审计工作；
3. 负责组织疫苗安全委员会会议、管理评审会议；
4. 负责药物警戒资源库（数据库、词典库、文献库等）的维护；
5. 完成上级交办的各项工作。
任职资格：
1. 医学、药学、生物学、预防医学、公共卫生等相关专业，硕士及以上学历；
2. 熟悉全球药物警戒法规系统结构，熟悉质量管理（如GVP、GMP、ISO9001质量管理体系等；
3. 具备较强的沟通能力及文字表达能力；
4. 具备较强的组织协调能力及风险意识。
5、招聘岗位：药物警戒质量保证专员
岗位需求：
1. 招聘1人；
2. 工作地点：昆明。
岗位职责：
1. 安全性报告的管理（DSUR、PSUR、RMP、年度报告等）；
2. 药物警戒文件管理；
3. 药物警戒质量体系管理（偏差、变更、CAPA的管理）；
4. 完成上级交办的各项工作。
任职资格：
1. 医学、药学、生物学、预防医学、公共卫生等相关专业，硕士及以上学历；
2. 了解药物警戒相关法律法规，了解药品生产质量管理体系；
3. 熟悉药物警戒体系的资源库设置，了解药物警戒体系架构；
4. 具备较强的沟通能力，文字表达能力；
5. 具备较强的计划执行能力及组织协调能力。
6、招聘岗位：纯化研究员
岗位需求：
1. 招聘3人；
2. 工作地点：昆明。
岗位职责：
1. 完成研发项目的纯化小试、中试工艺开发和优化，工艺规程编写和岗位操作SOP的制定和修改，能够撰写纯化工艺研究报告；
2. 协助蛋白纯化负责人完成纯化平台相关设备维护保养及相关SOP文件的建立和修订，优化管理流程；
3. 纯化样品的保存管理；
4. 如实、及时、完整的记录实验记录和仪器设备使用、维护记录；
5. 实验室日常良好操作习惯的贯彻，卫生保持，公共服务工作；
6. 接受岗位和技能相关培训，并能够培训团队其他成员；
7. 贯彻执行安全生产法规和规章，承担纯化岗位EHS管理职责；
8. 安排的其他工作。
任职资格：
1. 教育背景：生物化学、分子生物学、生物制药等相关专业，硕士及以上学历；
2. 职业经历：从事蛋白纯化工作1年以上经历；
3. 能力素质要求：熟练的英文读写能力；能够系统的检索利用各种文献资料进行综述分析；熟悉药典和药品生产相关法律法规及申报相关知识，有生物药物研发经验者优先考虑；熟悉影响产品质量的各种污染物、杂质的清除，熟悉各种纯化所用的仪器设备；熟悉中试放大和生产相关的公用系统和纯化相关的GMP生产要求；良好的实验习惯，如实、及时、完整地完成实验记录，能利用数学方法和工具完成实验设计（DoE）和数据分析处理。
4. 其他：主动作为，诚实正直，责任心强。有较强的团队协作精神。
7、招聘岗位：细胞与病毒培养研究员
岗位需求：
1. 招聘4人；
2. 工作地点：昆明。
岗位职责：
1. 协助完成年度工作计划及预算；
2. 负责细胞与病毒培养工艺开发、工艺优化与验证、病毒收获液制备等工作；
3. 参与设计、负责完成相关实验及原始记录整理；
4. 负责科室IND申报资料撰写；
5. 负责项目管理相关文档填写及汇报。
任职资格：
1. 细胞生物学，病毒学，微生物学，免疫学，发酵工程，生物技术等相关专业，硕士及以上学历，2年及以上相关工作经验；
2. 具有细胞、病毒培养工艺研究、工艺优化与验证的知识基础；
3. 熟悉病毒性疫苗研发的国内国际法规，具备无菌操作、反应器操作等技能。
4. CET-4级以上，具备熟练的英文读写能力；
5. 具有较强的逻辑思维能力及良好的团队协作能力。
8、招聘岗位：细胞与病毒培养高级工程师
岗位需求：
1. 招聘2人；
2. 工作地点：昆明。
岗位职责：
1. 负责大规模细胞培养的从小试到中试工艺建立与优化；
2. 负责细胞培养工艺参数的确立；
3. 带领细胞培养团队进行相应工作；
4. 负责带领团队建立相应的工作流程，优化工作流程等；
5. 负责和其他团队一起形成专项技术问题攻关小组，完成相应的目标；
6. 撰写并汇报科学性的幻灯片以及报告；
7. 向上游工艺负责人汇报项目以及科学；
任职资格：
1. 1-2年以上相关领域经验（生物工程专业，细胞工程，细胞生物学等），硕士学历；
2. 有相关开发经验者优先；
3. 具有相关的工作经验与研发经历者优先；
4. 能够在科学背景下进行科学概念和策略的有效沟通；
5. 优秀的口头和书面沟通能力以及人际交往技巧，可以在跨部门和跨公司之间开展工作，以及与学术界和生物技术公司的合作。
9、招聘岗位：制剂与佐剂研究员
岗位需求：
1. 招聘2人；
2. 工作地点：昆明。
岗位职责：
1. 负责制剂配方工艺开发、工艺优化与验证等工作；
2. 负责佐剂筛选及配方研究，佐剂制备工作；
3. 参与设计、开展和完成相关实验，整理原始记录，善于发现问题、解决问题；
4. 协助科室负责人完成平台相关设备维护保养及相关SOP文件的建立和修订,优化管理流程；
5. 负责样品的保存管理；
6. 负责如实、及时、完整的记录实验记录和仪器设备使用、维护记录，完成项目管理相关文档填写，并及时汇报；
7. 实验室日常良好操作习惯的贯彻，卫生保持，公共服务工作；
8. 接受岗位和技能相关培训，并能够培训团队其他成员；
9. 贯彻执行安全生产法规和规章，承担岗位EHS管理职责；
10. 完成上级领导安排的其他工作。
任职资格：
1. 生物化学、分子生物学、生物制药、药学、药物化学等相关专业，硕士及以上学历；
2. 具有生物药物研发、制剂或佐剂开发工作经验者优先考虑；
3. CET-4级以上，具备熟练的英文读写能力；
4. 能够系统的检索利用各种文献资料进行综述分析，熟悉药典和药品生产相关法律法规及申报相关知识，熟悉中试放大和生产相关的公用系统和相关的GMP生产要求；
5. 拥有良好的实验习惯，如实、及时、完整地完成实验记录，能利用数学方法和工具完成实验设计（DoE）和数据分析处理。
6. 创新能力和学习领悟能力强，具有较强的计划执行力及良好的团队协作精神 。
10、招聘岗位：质量评价研究员
岗位需求：
1. 招聘2人；
2. 工作地点：昆明。
岗位职责：
1. 负责研发项目过程样本的生化检测、生物评价，规范填写相应记录，撰写相应工作报告；
2. 完成平台相关设备维护保养及相关SOP文件的建立和修订，优化管理流程；
3. 参与检测方法开发：查阅文献拟定方案、实施方案、撰写报告；
4. 实验室日常良好操作习惯的贯彻，卫生保持，公共服务工作；
5. 接受岗位和技能相关培训，并能够培训团队其他成员；
6. 完成上级交办的其他工作。
任职资格：
1. 生物化学、分子生物学、生物制药、药学、药理学、药物化学等相关专业，硕士及以上学历；
2. CET-6级以上，具备熟练的英文读写能力；
3. 具体较强的学习领悟能力、文字表达能力、沟通能力及良好的团队协作精神 。
11、招聘岗位：诊断抗体研究员
岗位需求：
1. 招聘2人；
2. 工作地点：昆明。
岗位职责：
1. 具备分子生物学相应的知识及实验技能，能独立承担项目组内课题，设计并实施试验方案，熟练利用分子实验设备和工具开展相应的分子操作。
2. 熟悉细胞培养相关工艺流程，掌握实验室操作技术，协助项目负责人完成工艺规程编写和岗位操作SOP的制定和修改。
3. 协助抗体研究负责人完成抗体克隆平台的建立，优化管理流程；相关设备维护保养及相关SOP文件的建立和修订。
4. 试验研究原始记录及设备使用记录如实、及时、准确完整的填写，定期提交工作总结报告。
5. 实验室日常良好操作习惯的贯彻，卫生保持，公共服务工作；
6. 接受岗位和技能相关培训，并能够培训团队其他成员；
7. 贯彻执行安全生产法规和规章，承担本职岗位EHS管理职责；
8. 安排的其他工作。
任职资格：
1. 教育背景：分子生物学、生物化学、生物制药及相关专业本科或以上；
2. 职业经历：从事抗体工程相关研究工作1年以上经历（本科3年以上）；
3. 能力素质要求：熟练的英文读写能力；能够系统的检索利用各种文献资料进行综述分析；熟悉药典和药品生产相关法律法规及申报相关知识，有生物药物研发经验者优先考虑；良好的实验习惯，如实、及时、完整地完成实验记录，能利用数学方法和工具完成实验设计（DoE）和数据分析处理。
4. 其他：主动作为，诚实正直，责任心强。有较强的团队协作精神。
12、招聘岗位：结合研究员
岗位需求：
1. 招聘1人；
2. 工作地点：昆明。
岗位职责：
1. 完成研发项目的多糖蛋白结合工艺研究小试、中试工艺开发和优化，工艺规程编写和岗位操作SOP的制定和修改，能够撰写多糖蛋白结合工艺研究报告；
2. 协助部门负责人完成多糖蛋白结合平台相关设备维护保养及相关SOP文件的建立和修订，优化管理流程；
3. 结合物样品的管理；
4. 实验室及设备日常维护保养等工作；
5. 如实、及时、完整的记录实验各种记录，数据的整理、统计、结果分析及总结；
6. 多糖蛋白结合工艺研究相关申报资料的撰写；
7. 接受岗位和技能相关培训，并能够培训团队其他成员；
8. 贯彻执行安全生产法规和规章，承担结合岗位EHS管理职责；
9. 安排的其他工作。
任职资格：
1. 化学、有机化学、生物化学等相关专业，硕士及以上学历；
2. 工作经验不限，有机合成工作经验者优先；
3. 熟练的英文读写能力；能够系统的检索利用各种文献资料进行综述分析；熟悉药典和药品生产相关法律法规及申报相关知识；熟悉有机反应的原理，反应机理；熟悉中试放大和生产相关的公用系统和纯化相关的GMP生产要求；良好的实验习惯，如实、及时、完整地完成实验记录。能利用化学分子式编辑软件进行化学结构式的编辑、反应机理的编辑；能利用Excel等工具进行数据分析处理。
4. 具有较强的执行力、诚实正直、责任心强；有较强的团队协作精神。
13、招聘岗位：药品注册专员
岗位需求：
1. 招聘1人；
2. 工作地点：昆明。
岗位职责：
1. 负责指导、组织药品注册申请和过程管理，确保注册工作合规；
2. 根据注册法规和相关技术指导原则要求，负责进行申报资料的整理、撰写和审核，确保申报资料内容合规；
3. 负责填写申报所需的注册文件，办理相关的签字盖章及药品注册申请手续；
4. 负责组织进行药品注册核查和注册检验的程序性工作；
5. 负责办理临床试验样品送中国食品药品检定研究院进行检定的相关程序；
6. 负责组织药品注册过程中补充资料的准备、提交；
7. 负责药品注册申请过程中的内外部沟通协调，确保药品注册工作顺利推进。
任职资格：
1. 药学、药政、药事管理、生物科学等相关专业，本科以上学历；
2. 具有药品研发、生产工作经验者优先考虑；
3. 具有较强的文字组织撰写能力；
4. 具有风险意识,具备良好的信息收集能力，具有良好的团队协作精神；
5. 责任心强，踏实认真，谦和勤奋，言行举止大方得体。
14、招聘岗位：临床研究数据管理专员
岗位需求：
1. 招聘1人；
2. 工作地点：昆明。
岗位职责：
1. 根据临床研究方案参与CRF/eCRF 设计；
2. 参与EDC数据库的建设及维护 ；
3. 根据临床研究方案，参与完成数据管理计划（DMP）撰写及数据核查计划（DVP）审核等其他项目启动相关工作 ；
4. 协助完成纸质CRF数据的接收与录入（若适用） ；
5. 负责完成eCRF填写指南撰写及EDC操作和eCRF填写指南使用培训 ；
6. 跟进临床试验数据的核查、清理工作，在数据库中发布和解决质疑 ；
7. 参与跟踪管理项目的整体进度，并更新进度报告 ；
8. 跟催完成数据库清理锁定，完成项目数据库关闭系列工作 ；
9. 负责进行数据管理工作中相关文档的整理及归档管理 ；
10. 解决数据管理过程中出现的突发事件和问题 ；
11. 负责临床试验数据管理相关 SOP 的修订和培训 。
任职资格：
1. 药学、统计学、预防医学等相关专业，本科以上学历；
2. 具有临床研究数据管理经验者优先；
3. 学习能力强，具备较强的沟通协调组织能力，具有良好的团队协作精神；责任心强，踏实认真，谦和勤奋，言行举止大方得体。
15、招聘岗位：临床研究项目管理专员
岗位需求：
1. 招聘3人；
2. 工作地点：昆明。
岗位职责：
1. 依据临床开发计划和临床研究设计，在临床研究项目主管的指导下制定临床研究项目管理计划，确定项目干系人和各方对接人；
2. 依据临床研究项目管理计划推动完成各临床研究项目启动前准备阶段各项工作，确保临床研究项目按计划启动入组。
3. 依据临床研究项目管理计划，推动临床研究项目实施阶段各项工作开展；
4. 与研究者、CRO在内的项目各合作方保持良好的联系沟通，及时跟进、了解临床研究项目存在的问题，提出可行解决方案；
5. 负责对临床试验疫苗和生物样本所处的冷链管理情况进行跟进和监控，定期监控冷链运转情况；
6. 依据项目进展和项目管理计划，推动完成生物样本检测，物资运输、处理等临床研究项目结束阶段的各项工作；
7. 协助项目主管制定项目风险管理计划，依据风险管理计划适时向相关合作方提出预警和风险预防措施；
8. 协助质量管理部门在临床研究项目不同节点开展的质量控制工作和质量检查活动；
9. 依据临床研究设计，配合、协助商务同事拟定研究相关合同，协助沟通确定合同经费。
任职资格：
1. 公共卫生、流行病、药学相关专业、医学相关专业，本科及以上学历；
2、具有英语4级证书或同等级别及以上水平的证书；
3、擅长文献检索和信息分析；
4、具备较强的沟通协调组织能力，具有良好的团队协作精神，具有海外留学背景者优先考虑；
5、责任心强，踏实认真，谦和勤奋，言行举止大方得体。
16、招聘岗位：临床研究质量管理专员
岗位需求：
1. 招聘3人；
2. 工作地点：昆明。
岗位职责：
1. 根据《药物临床试验质量管理规范》（GCP）和《疫苗临床试验质量管理指导原则》等法规的要求，针对具体疫苗临床试验项目，对临床试验负责机构/试验现场进行评估选择；
2. 根据《药物临床试验质量管理规范》（GCP）和《疫苗临床试验质量管理指导原则》等法规的要求，针对具体疫苗临床试验项目，针对临床试验负责机构、试验现场及其他第三方开展各项质控检查工作；
3. 按照《药物临床试验质量管理规范》（GCP）和《疫苗临床试验质量管理指导原则》等法规的要求，参与第三方组织的质控检查/稽查或负责机构组织的质控检查；
4. 对收集的临床研究项目资料进行审核确认，确保临床研究资料收集的完整性、准确性；
5. 根据《药物临床试验质量管理规范（GCP）》及疫苗临床试验相关法律法规要求，参与疫苗临床试验质量管理文件（QMS文件）的编制、修订等工作；
6. 参与部门内部质量管理工作，如临床试验方案审核、实际操作与SOP一致性质控等。
任职资格：
1. 临床医学、预防医学、药学等相关专业，本科以上学历；
2. 具有较强的学习领悟力，关注细节，文字表达能力强；
3. 具备较强的沟通协调组织能力，具有良好的团队协作精神；
4. 能适应省外出差（平均每个月1-2次，每次5天左右）。
17、招聘岗位：商务专员
岗位需求：
1. 招聘2人；
2. 工作地点：昆明。
岗位职责：
1. 基于部门业务发展需要，制定部门商务发展规划及合作计划。
2. 基于合作需要与意向合作方就合作业务内容、合同预算等进行洽谈。
3. 依据部门合作方维护计划，组织临床研究相关客户、合作方拜访，维护良好的合作关系。
4. 依据相关业务部门需求，组织起草与临床试验各合作机构的《委托合同》或《技术服务合同》，依据业务部门的审核意见，修改、定稿相关合同。
5. 依据产品临床开发计划和产品需求，参与完成临床研究机构、监查机构选择、洽谈、评估、确认等工作。
6. 推动完成临床试验相关合同、协议的签订、存档和对应经费的支付，建立管理台账，对相关合同、协议和对应经费形成有效管理。
7. 依据合同规定及项目进展情况，对临床研究经费进行管理，做好各节点经费支付和管理台账相关工作。
8. 部门内部工作以及领导交办的其他工作。
任职资格：
1. 本科及以上学历，公共卫生、流行病、药学相关专业、医学等相关专业。
2. 具备良好的文字功底；具备良好的表达沟通、团队协作、学习能力以及计划执行能力，有责任心。
3. 具备一定的英文基础，有相关工作经验者优先。
18、招聘岗位：工程项目管理专员
岗位需求：
1. 招聘1人；
2. 工作地点：玉溪。
岗位职责：
1. 协助项目经理组织项目的立项报批、申报及其它政府报批工作，确保项目合规性。
2. 负责公司新建项目的可行性研究、设计管理、报批管理等。
3. 负责组织编写、审核项目可研报告、环评报告等文件。
4. 负责收集、了解并熟悉掌握国家和地方各类园区政策及针对各类企业的相关优惠、扶持、奖励政策信息。
任职资格：
1. 生物工程、制药工程、计算机、信息及自动化等相关专业，本科及以上学历；
2. 1年以上工作经验，具有项目管理或项目申报相关工作经验者优先考虑；
3. 具有良好的沟通能力、学习领悟能力、文字功底和组织协调能力；
4. 具备管理类/工程类相关证书者优先考虑。
19、招聘岗位：工程管理高级专员
岗位需求：
1. 招聘1人；
2. 工作地点：玉溪。
岗位职责：
1. 根据产业化建设规划，参与多个项目建设综合管理，包括项目进度、质量、成本多维度管理；
2. 参与建设项目的规划报批、可行性研究、项目申报及其它政府报批及汇报工作；
3. 指导检查项目施工现场，保证现场符合施工安全、消防安全、环境保护、职业健康等要求，保障项目综合达成质量、成本、进度等多维度目标；
4. 完善项目建设流程和制度，参与制定建设相关的标准与文件。
任职资格：
1. 生物工程、制药工程、工程管理等相关专业，本科及以上学历；
2. 1年以上工作经验，具有项目管理、工程管理、生物药厂工作经验者优先考虑；
3. 具有良好的沟通能力和文件表达灵活应变能力；
4. 具有良好的组织协调和学习领悟能力；
5. 具有生物\工程类证书者优先考虑。
20、招聘岗位：研发项目管理专员
岗位需求：
1. 招聘2人；
2. 工作地点：昆明。
岗位职责：
1. 基于科学的项目管理方法，通过建立制度和流程，提升项目管理的合规性、效率。
2. 建立、运行、维护和优化项目管理体系，包括管理项目的一系列工具、技术、方法、资源与程序。
3. 通过项目的经验教训、工作流程、工作模板和工作数据的收集和整理，形成组织过程资产知识数据库，提供项目学习、借鉴，以促进和提升项目的执行效率和成功率。
4. 收集并分析研发项目进度、成本、范围、风险等信息，为项目的资源调配和决策提供数据与依据。
5. 定期向上级管理层提交项目报告，组织召开项目述职会议，通报项目进程，配合上级管理层对项目进程进行良好的控制。
6. 定期与项目负责人进行沟通，收集项目负责人月度项目计划及完成情况，记录并跟踪管理项目中的问题、风险和变更。
任职资格：
1. 项目管理或生物医药等相关专业，本科及以上学历；
2. 具有1年以上生物制药企业从事研发或生产、项目管理等相关工作经验，持有PMP证书者优先考虑；
3. 具有良好的客户导向、计划执行能力；具备团队协作和组织协调能力；
4. 具有成本意识。
21、招聘岗位：质量监督员
岗位需求：
1. 招聘1人；
2. 工作地点：昆明。
岗位职责：
1. 负责三级质量监督管理体系的建立，组织制定标准操作规程（SOP）与记录；
2. 负责组织完成研发现场人员、设备、物料、记录、卫生等监督检查；
3. 负责组织研发内部自检自查工作，通过自检及改进，提升研发质量；
4. 编制培训主计划并组织实施、考核，促进研发管理质量的提升；
5. 负责与中心外质量管理部门和机构的对接，以提升研发质量管理的合规性；
6. 建立研发质量管理制度和流程，并依据公司需求进行迭代和更新。
任职资格：
1. 化工、生物工程、制药工程等相关专业，本科及以上学历；
2. 具有2年及以上生物制药行业质量管理相关工作经验；
3. 具有质量体系建设、验证、质量信息管理、现场监督等相关经验者优先考虑；
4. 具有风险意识，具备良好的沟通能力及计划执行能力。
三、薪酬福利
1. 实行标准5天8小时工作制，双休（特殊岗位除外），享受国家法定节假日。
2. 七险一金，为员工提供带薪年休假。
3. 倡导与员工共同持续发展的理念，实施长期激励计划。
4. 逢春节、中秋、端午节等节日，发放节日礼品或节日慰问金。
5. 定期免费体检、免费接种公司疫苗产品、健康美味的员工食堂。
6. 提供多渠道的职业发展机会，为员工提供良好的职业发展平台。
7. 公司成立沃森学院，为员工提供专业培训，助力员工全面发展。
8. 组织开展各类精彩的企业文化活动，丰富员工业余文化生活。
四、招聘流程
简历收集——简历筛选——初试——复试——终试——录用通知
五、应聘方式
网上投递简历：发送简历至沃森邮箱：hrzp@walvax.com(邮件标题格式：博普智库+毕业学校+应聘职位名称+专业+姓名)，收到简历后我们会尽快与您联系！
六、联系方式
1. 联系电话：0871-68312633
2. 联系人：周老师
3.其他招聘岗位可查看“前程无忧”、“智联招聘”或“Bwww.walvax.com.cn
