国内官方会议
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本次会议旨在探讨慢病管理药学监护模式和面临的机遇与挑战；搭建慢病管理多学科建设平台；总结近年来慢病管理研究和实践成果；规范感染肝病及相关疾病领域的临床诊疗。
为推进中药资源保护与中药质量相关关键科学问题，探促进中药资源与中药质量在人类健康命运共同体建设中的促进作用。
为了促进疫苗的营销也逐步向合规、专业和学术方向转变。
为提升我国医院药事管理工作的效率和服务质量，提升医院药事管理人员创新管理技能，药学核心能力，以期培养具有开阔视野、职业化精神、科学管理能力的医院药事管理者。
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为帮助企业准确理解法律法规要求，推动企业高度重视质量管理体系建设，切实提升疫苗生产质量安全管理水平。
“疫苗e讲堂”我们邀请到了来自首都儿科研究所保健科主任王琳老师结合国内外相应指南的出台，一起探讨特殊健康状态儿童免疫接种。
为帮助上市许可持有人了解新的变更理念，规范中药变更管理，厘清改良型新药与变更的关联性与区别，确保注册与变更有机衔接。
本次培训帮助药品检验机构和生产单位更好地理解和掌握新版药典微生物增修订内容及制定原则、关键的技术要点，保证新版的正确实施。
为贯彻执行《药品管理法》、《疫苗管理法》，更好的服务药械监管。
为进一步学习贯彻落实《药品管理法》《疫苗管理法》相关精神和要求，强化基层药品监管综合执法法治思维和执法能力建设，适应当前药品监管综合执法工作的新形势新要求，推动基层药品监管综合执法手段不断创新。
国家药典委员会定于2020年12月下旬举办国家药品标准提高与中国药典技术要求培训班。
为进一步提高实验动物管理水平，加强实验动物资源保存与应用管理，交流实验动物生产、使用过程中应急工作经验，推动实验动物工作全面协调快速发展。
国外官方会议
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该市政厅的目的是帮助回答有关SARS-CoV-2测试开发和验证的技术问题。
在即将举行的网络研讨会中，我们将回答这些问题，并在使用TOC分析进行清洁验证时指导您提高效率。
借助基于意图和AI的虚拟对接会，您将在1：1会议上遇到高质量的潜在客户，以建立有意义的联系。
2020年12月10日，生物制剂评估和研究中心（CBER），疫苗和相关生物产品咨询委员会（VRBPAC）将举行公开会议，讨论辉瑞-BioNTech COVID-19疫苗的紧急使用授权（EUA）。
本演示文稿概述了FDA关于粪便微生物群移植（FMT）是一种新型疗法的研究概况，该疗法已被评估用于治疗从感染到炎症性肠病甚至神经系统疾病等多种疾病。
公开研讨会的目的是就评估阿片类镇痛药风险评估和缓解策略（OA REMS）的方法进行科学讨论。
告知欧洲公民 有关欧盟批准COVID-19疫苗的监管程序以及该机构在其开发，评估，批准和安全监控中的作用。
我们的SME将在三个单独的网络研讨会上为您提供更深入的过程验证阶段-流程设计，PPQ和CPV。
该委员会将讨论由诺华制药公司提交的用于血管紧张素受体-中性溶血素抑制剂ENTRESTO（沙屈必利和缬沙坦）片剂的补充新药申请（sNDA）207620-S18。
将举行公开会议，讨论Moderna，Inc.COVID-19的紧急使用授权（EUA）。预防18岁以上个人感染COVID-19的疫苗。
国外官方培训
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我们将收到创新者和CMO组织的意见，以提供创新者选择CMO的标准，以及CMO组织为顺利进行技术转让和项目执行所需的条件。
在线培训课程将有效性策略和评估技术浓缩为围绕为什么您的效率策略不仅仅需要调查和知识检查，和需要提出有关衡量和评估培训效果的正确问题两方面进行报道。
该培训课程的目的是将从早期开发到商业化的最终产品组合在一起的多种观点和视线。
该在线学习培训课程将概述质量风险管理（QRM）过程，重点放在ICH Q9和ICH Q10中的原则上。
这个免费的在线学习模块将为您介绍ICH Q7活性药物成分良好生产规范指南，以增进您对活性药物成分（API）制造国际标准合规性的了解。
本次网络研讨会的目的是阐明有关USP和全球药典指南的相关内容，这些指南涉及难以检查的肠胃外药物（DIP）。
该网络研讨会旨在介绍评估公司的文化如何帮助建立质量文化，以及PDA的质量文化（QC）评估和工具培训如何帮助您改善当前的质量控制流程。
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大会以“智领科技 创享未来”为主题，行业大咖和监管专家云集，论道智慧监管。
此次大会为企业与院校及科研院所搭建了一个经验交流平台，届时将邀请有关部门领导、专家到会演讲，并进行专题交流研讨。
会议旨在为医药行业参与者搭建一个高效的交流平台，助力中国医药产业进一步升级发展。
届时大会将围绕肿瘤免疫治疗研发的技术进展状态以及肿瘤伴随诊断技术与合作分享。
邀请行业专家分享政策更新、市场准入、技术创新等实用性话题，为企业实施战略部署、开拓国际商机提供有效支撑。
直击当下生物医药产业在数字化重塑中面临的痛点问题，一起探索“智慧医药数字化转型升级之路”。
中国医药战略大会暨药经济战略论坛。
围绕固体制剂以及注射剂相关的政策解读、研发与立项、溶出研究、BE试验和生物分析、处方工艺、质量研究以及包材辅料相关主题展开分享。
国内企业培训
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本次培训由中食药信息网主办。
基于检验流程和风险的微生物学方法验证、使用及实验室管理。
为帮助体外诊断产品研制企业更好地理解相关法规要求，提高产品的合规率与转化效率。
本次课程为满足广大疫苗行业从业者对于相关信息发展和经验分享的渴求。
梳理相关法规要求，案例剖析+实操练习的学习模式。
本次培训将基于最新发布的DI指南的最新理念以及WHO良好色谱操作规范，结合实验室操作实践。
致力于解决如何在国内外最新法规指南要求下，快速高效地完成研发阶段的申报资料的撰写，提高项目的注册效率。
本次课程从实践的角度帮助企业彻底掌握计算机化系统管理原则与方式，特别针对国家局《药品记录与数据管理要求（试行）》的发布，解决数据可靠性的相关问题，系统性提升合规的计算机化系统验证与数据可靠性管理体系，排除实际工作中种种困惑与难题，降低企业的运行合规风险。
