辉瑞Lorbrena疗效显著,将与罗氏Alecensa竞争ALK阳性肺癌患者

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辉瑞的第三代ALK酪氨酸激酶抑制剂Lorbrena在最近一项针对未经治疗的ALK阳性非小细胞肺癌的临床试验中表现优异。目前,第三代ALK抑制剂Lorbrena仅获批用于使用过一种或多种其他药物的患者,患者先要接受罗氏的Alecensa、诺华的Zykadia、辉瑞自己的Xalkori,再加上另一种二线ALK抑制剂。这说明目前一线ALK抑制剂市场的拥挤程度。为了进军一线市场,Lorbrena得先把自家Xalkori踢出局。Xalkori是全球首个ALK靶向治疗药物,于2011年获批,从那时起,竞争对手就得努力证明自己可以超越它的疗效。

最新临床试验中,Lorbrena不仅使疾病进展或死亡的风险降低了72%,还能阻止ALK阳性患者脑转移,高达40%的患者达到了关键的次要终点。在12个月时,超过96%使用Lorbena的患者中未发现中枢神经系统有疾病进展,而该研究的Xalkori组有40%患者出现中枢神经系统疾病进展。

 

如果Lorbrena能获得批准,它将不得不与罗氏的Alecensa对决,后者在2017年获得ALK阳性非小细胞肺癌的一线药物批准,并在头对头试验中击败了Xalkori,此外,武田的Alunbrig,诺华的Zykadia也分别击败了Xalkori。尽管竞争激烈,但进军一线市场对Lorbrena来说仍然是一场胜利,自2018年底获批上市以来,其销量一直有限。辉瑞未公布今年第一季度该药的销售情况,而将其与其他低销量的肿瘤药物放在一起统计销售额,共1.92亿美元。与此同时,Xalkori的销售额为1.49亿美元,而罗氏的Alecensa,该类药物销售冠军,今年第一季度销售额达到2.96亿美元,增长了43%。

 

发布于 2020-09-24 © 著作权归作者所有

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